Lire un message sur son téléphone, consulter un menu au restaurant ou déchiffrer les petites lignes d’un document sans chercher ses lunettes : une nouvelle génération de collyres promet de faciliter le quotidien des personnes presbytes. Aux États-Unis, deux traitements ont récemment obtenu leur autorisation, dont un en 2026. Une avancée intéressante, à condition d’en connaître les limites.

Passé 40 ou 45 ans, le scénario devient familier : on éloigne son téléphone pour lire un message, on cherche davantage de lumière pour consulter une étiquette et les lunettes de lecture finissent par nous accompagner partout.

La responsable ? La presbytie, un phénomène naturel lié au vieillissement du cristallin, cette petite lentille située à l’intérieur de l’œil qui perd progressivement sa capacité à faire la mise au point de près.

Jusqu’à présent, les lunettes, les lentilles adaptées ou certaines interventions chirurgicales constituaient les principales solutions.

Mais une nouvelle génération de gouttes ophtalmiques vient élargir les possibilités.

Des gouttes pour retrouver temporairement une meilleure vision de près

Le principe est assez ingénieux.

Contrairement aux lunettes qui corrigent la vision grâce à leurs verres, certains collyres agissent directement sur la pupille.

En réduisant son diamètre, ils créent un effet comparable à celui d’un appareil photo dont on ferme le diaphragme : la profondeur de champ augmente et les objets proches deviennent plus nets.

Résultat : certaines personnes presbytes peuvent lire, consulter leur téléphone ou effectuer des activités rapprochées sans utiliser leurs lunettes pendant plusieurs heures.

Il faut toutefois comprendre une distinction essentielle : ces traitements améliorent temporairement la vision, mais ne rajeunissent pas le cristallin et ne guérissent pas la presbytie.

VIZZ et YUVEZZI : deux nouveautés américaines

AUTORISÉ EN JUILLET 2025

VIZZ

Jusqu’à 10 heures d’amélioration annoncées

Autorisé par la FDA en juillet 2025, VIZZ contient de l’acéclidine, une substance qui provoque un rétrécissement de la pupille.

Les études cliniques ont montré une amélioration temporaire de la vision de près chez une partie des participants, avec un effet pouvant durer jusqu’à dix heures.

AUTORISÉ EN JANVIER 2026

YUVEZZI

Une nouvelle association de deux substances actives

Autorisé aux États-Unis le 28 janvier 2026, YUVEZZI associe le carbachol et la brimonidine pour améliorer temporairement la vision rapprochée.

Commercialisé aux États-Unis au printemps 2026, il constitue une autre option pour les adultes presbytes.

À retenir : Ces collyres améliorent temporairement la vision de près. Ils ne guérissent pas la presbytie et nécessitent une prescription ainsi qu’un examen ophtalmologique. 

Peut-on vraiment abandonner ses lunettes ?

C’est évidemment la question qui intéresse le plus les personnes concernées.

La réponse dépend de plusieurs facteurs : l’âge, l’importance de la presbytie, la santé oculaire et la réponse individuelle au traitement.

Certaines personnes pourront lire confortablement pendant plusieurs heures après l’instillation des gouttes. D’autres constateront une amélioration plus modeste.

Les effets sont temporaires et les gouttes doivent être utilisées conformément à la prescription médicale.

Elles ne remplacent donc pas systématiquement les lunettes, notamment lorsque la correction visuelle est importante ou que d’autres troubles de la vue sont associés.

Des précautions à connaître

Comme tout médicament, ces collyres présentent des effets indésirables possibles.

Les plus fréquents comprennent notamment des maux de tête, une irritation oculaire ou une rougeur des yeux.

La réduction du diamètre de la pupille peut également diminuer la quantité de lumière qui pénètre dans l’œil. La vision dans des environnements sombres peut donc être moins confortable, particulièrement lors de la conduite nocturne.

Plus rarement, des complications rétiniennes graves ont été signalées avec certains traitements provoquant un rétrécissement de la pupille.

Un examen ophtalmologique, notamment de la rétine, est donc indispensable avant toute prescription.

Ces gouttes ne doivent jamais être utilisées sans avis médical.

Et en France ?

Pour le moment, ces nouveaux collyres sont avant tout une actualité du marché américain.

Leur autorisation par la FDA ne signifie pas qu’ils sont automatiquement disponibles en France ou dans les autres pays européens.

Leur éventuelle commercialisation française dépendra des procédures réglementaires applicables et des décisions des autorités sanitaires.

Il convient donc de rester prudent face aux publicités en ligne qui promettent de supprimer définitivement les lunettes grâce à quelques gouttes.

Une avancée qui pourrait changer le quotidien de millions de personnes

La presbytie touche une immense partie de la population mondiale à mesure qu’elle avance en âge.

Pouvoir améliorer temporairement sa vision de près avec quelques gouttes représente une possibilité supplémentaire, notamment pour les activités quotidiennes où les lunettes peuvent devenir contraignantes.

Ces traitements ne constituent pas une solution universelle et leur efficacité varie d’une personne à l’autre.

Mais leur arrivée marque une évolution dans la prise en charge de la presbytie : les lunettes ne sont plus nécessairement la seule réponse non chirurgicale pour améliorer la vision rapprochée.

Une innovation médicale à suivre, particulièrement si ces traitements deviennent un jour accessibles aux patients français.

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Sources:

  • U.S. Food and Drug Administration (FDA) – Autorisation du collyre VIZZ (acéclidine 1,44 %), juillet 2025.

  • LENZ Therapeutics – Informations officielles et résultats des essais cliniques de VIZZ

  • U.S. Food and Drug Administration (FDA) – Autorisation du collyre YUVEZZI (carbachol et brimonidine), 28 janvier 2026.

  • Tenpoint Therapeutics – Informations sur le développement et la commercialisation de YUVEZZI.

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